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細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的預(yù)防策略與控制技術(shù)

更新時間:2025-10-23  |  點擊率:124

支原體污染確實是細(xì)胞培養(yǎng)中一個非常頭疼的問題,因為它通常沒有明顯的外觀變化,但會嚴(yán)重影響細(xì)胞的各項生理功能,導(dǎo)致實驗結(jié)果不準(zhǔn)。

 

預(yù)防支原體污染的專業(yè)建議

 

預(yù)防遠(yuǎn)比處理更重要,核心在于建立一套嚴(yán)格的無菌操作規(guī)范和環(huán)境監(jiān)控體系。

 

1.源頭控制:

- 從信譽(yù)良好的機(jī)構(gòu)購買經(jīng)過支原體檢測認(rèn)證的細(xì)胞系。

- 新引入的細(xì)胞必須隔離培養(yǎng),并進(jìn)行支原體檢測,確認(rèn)陰性后才能與其他細(xì)胞共用。

- 定期對工作細(xì)胞庫進(jìn)行支原體篩查。

2.操作規(guī)范:

- 在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行所有操作,確保臺面無菌。

- 嚴(yán)格執(zhí)行個人防護(hù),如佩戴一次性手套和口罩。

- 定期清潔和消毒培養(yǎng)箱、液氮罐、移液器等設(shè)備。

- 避免不同細(xì)胞系的交叉使用,如更換吸頭和培養(yǎng)基。

3.試劑管理:

- 使用無菌的培養(yǎng)基、血清和添加劑。

- 定期檢查試劑是否有渾濁、變色等異常。

 

常用的支原體檢測與清除試劑

 

1.檢測試劑:

- PCR檢測試劑盒:這是目前常用、靈敏的方法,能快速準(zhǔn)確地檢測出支原體DNA。

- 熒光染色法:利用DAPI等染料使支原體DNA著色,在熒光顯微鏡下可觀察到。

2.清除試劑:

- 抗生素類:如支原體去除試劑(Mycoplasma Removal Agent, MRA),通常含有特定抗生素組合,能有效殺滅支原體。

- 抗支原體血清:通過免疫動物獲得,可特異性中和并清除支原體。

- 其他化學(xué)試劑:如某些消毒劑可用于環(huán)境和設(shè)備的消毒,但不能直接用于細(xì)胞培養(yǎng)體系。

  

為了方便你在實際操作中對照檢查,這里幫您整理了一份細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染防控清單,這樣能幫你把這些要點落實到日常工作中。

 

細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染防控清單

 

一、源頭控制與細(xì)胞管理

 

- 新細(xì)胞引入:新購買或饋贈的細(xì)胞,必須先在隔離培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

- 入庫檢測:所有細(xì)胞在建立工作細(xì)胞庫前,必須進(jìn)行支原體檢測。

- 定期篩查:每3-6個月,對所有正在培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行一次支原體檢測。

 

二、無菌操作規(guī)范

 

- 個人防護(hù):實驗開始前,更換干凈的實驗服,佩戴一次性手套和口罩。

- 臺面準(zhǔn)備:用75%乙醇擦拭超凈工作臺面、移液器和將要使用的試劑瓶外壁。

- 避免交叉:不同細(xì)胞系操作時,更換吸頭、移液管和廢液缸,避免交叉污染。

- 及時清理:實驗結(jié)束后,立即清理臺面,用75%乙醇再次消毒。

 

三、試劑與耗材管理

 

- 無菌驗證:只使用有明確無菌證明的培養(yǎng)基、血清和添加劑。

- 避免污染:試劑分裝時,使用無菌操作,避免反復(fù)凍融和長時間室溫放置。

- 定期檢查:檢查培養(yǎng)基是否渾濁、變色,血清是否有沉淀或異常。

 

四、環(huán)境與設(shè)備維護(hù)

 

- 培養(yǎng)箱清潔:每周用75%乙醇擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁和隔板,定期更換水盤。

- 超凈臺維護(hù):定期清潔和更換超凈臺的HEPA過濾器。

- 儀器消毒:液氮罐、離心機(jī)等設(shè)備,按規(guī)定進(jìn)行定期清潔和消毒。

 

五、污染應(yīng)急處理

 

- 隔離與確認(rèn):一旦懷疑污染,立即將可疑細(xì)胞隔離,并進(jìn)行支原體檢測。

- 環(huán)境消毒:如確認(rèn)污染,需對培養(yǎng)箱、超凈臺等進(jìn)行消毒。

- 細(xì)胞處理:輕度污染可嘗試使用支原體清除試劑;嚴(yán)重污染建議丟棄,避免擴(kuò)散。

 


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